3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 40258-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 40258-73-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₅
• 分子量: 290.07
• InChiKey: FTUNSACBIXMAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-chloro-4-ethynylphenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole 、 3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到methyl 3-((2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethynyl)-4-methoxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USED THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括制备异噁唑衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于激活法尼索侧X受体（FXR，NR1H4）的异噁唑衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2018190643A1

文献信息

• Isoxazole derivatives as nuclear receptor agonists and uses thereof
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10988449B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括药物组合物和异噁唑衍生物的制备方法。更具体地说，本发明提供了一种异噁唑衍生物的药物组合物，用于激活法尼类固醇 X 受体（FXR，NR1H4）。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200115349A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220411384A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  There are disclosed compounds of the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.