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4-Iodo-2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridine | 305816-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodo-2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridine
英文别名
(4-Iodo-6-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)-trimethylsilane
4-Iodo-2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridine化学式
CAS
305816-04-0
化学式
C10H16INOSi
mdl
——
分子量
321.233
InChiKey
TYBQXESFXWUGDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Iodo-2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridine三氟甲磺酸异丙基氯化镁 作用下, 反应 17.0h, 生成 3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoropentyl-[1-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)ethoxy]-di(propan-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库
    摘要:
    溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而,由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品,这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层,以提供混合物的各个纯组分,这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成(两个一锅法和两个平行步骤)进行,以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法,以控制混合物合成的质量。
    DOI:
    10.1021/ja026947d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶甲醇三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三氟化硼乙醚叔丁基锂 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Iodo-2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridine
    参考文献:
    名称:
    通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库
    摘要:
    溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而,由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品,这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层,以提供混合物的各个纯组分,这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成(两个一锅法和两个平行步骤)进行,以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法,以控制混合物合成的质量。
    DOI:
    10.1021/ja026947d
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文献信息

  • [EN] MAPPICINE ANALOGS, INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF MAPPICINE ANALOGS AND METHODS OF SYNTHESIS OF MAPPICINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA MAPPICINE, INTERMEDIAIRES UTILISES POUR LA SYNTHESE D'ANALOGUES DE LA MAPPICINE ET METHODES DE SYNTHESE D'ANALOGUES DE LA MAPPICINE
    申请人:——
    公开号:WO2003074524A3
    公开(公告)日:2004-04-29
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