ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethaneyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester | 1443468-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethaneyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
• 英文别名: ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethyl)-1-isopropaneyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester；ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester；(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate；[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1443468-25-4
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₄
• 分子量: 527.788
• InChiKey: VYABFRMUIWMNIO-FPMKEULNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethaneyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester 在 silica gel 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。

  公开号：

  US20150011517A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 silica gel 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-2-amino-1-hydroxyethaneyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。

  公开号：

  WO2013117137A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013090664A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20160120878A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV是有用的。
• Derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130184263A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV具有有用的作用。
• Derivatives of betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09102685B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
• Compounds and compositions for treating HIV with derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10064873B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及化合物，其特征在于具有如下式 I 的结构： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防艾滋病毒。