3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide | 956235-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-[[2-[6-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]hexoxy]ethyl-methylamino]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 956235-46-4
• 化学式: C₄₄H₆₆N₄O₆SSi
• 分子量: 807.183
• InChiKey: CXYRGXMBPYKODY-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 N-(tert-butyl)-3-{[{2-[(6-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}hexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 220.75h， 生成 3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：