S-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) (R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane-1-sulfinothioate | 1310811-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: S-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) (R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane-1-sulfinothioate
• CAS: 1310811-07-4
• 化学式: C₂₀H₃₈OS₂
• 分子量: 358.653
• InChiKey: PGVQWFGQIOEZGD-MCQHLKRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  menthyl tosylate 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 碘 、 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 S-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) (R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane-1-sulfinothioate 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of new optically active sulfinamides of menthane series and their derivatives

  摘要：

  Asymmetric syntheses were performed of neomenthanesulfinamide in the yield of 60% and de 74%, of neomenthanesulfinaldimines and N-substituted neomenthanesulfinamides in 22-80 and 40-90% yields respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020066