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3-{[(2-Benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
3-{[(2-Benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 649728-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[(2-Benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
英文别名
——
CAS
649728-23-4
化学式
C
22
H
29
Cl
3
N
2
O
7
mdl
——
分子量
539.84
InChiKey
XHOARRWMCSBKEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
34.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
111.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(tert-butoxycarbonyl-carboxymethylamino)-propionic acid 2,2,2-trichloroethylester
649728-21-2
C
12
H
18
Cl
3
NO
6
378.637
反应信息
作为反应物:
描述:
3-{[(2-Benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
在 palladium on activated charcoal
氰基磷酸二乙酯
、
氢气
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[[3-oxo-3-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propanoic acid
参考文献:
名称:
β-丙氨酸衍生的新肽糖簇的合成
摘要:
不对称糖簇1的合成是通过将糖单元与β-丙氨酸多肽(主链)偶联,并将碳水化合物链与侧链结合以使其从N末端分支而实现的。该侧链多价配体的合成基于某些ω-氨基酸(甘氨酸,β-丙氨酸和GABA)衍生物的骨架。这种方法促进了簇的合成,每个单元的长度不同。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2003.10.073
作为产物:
描述:
3-(4-Nitro-benzenesulfonylamino)-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
在 palladium on activated charcoal
氰基磷酸二乙酯
、
氢气
、
potassium carbonate
、
苯硫酚
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
3-{[(2-Benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
参考文献:
名称:
β-丙氨酸衍生的新肽糖簇的合成
摘要:
不对称糖簇1的合成是通过将糖单元与β-丙氨酸多肽(主链)偶联,并将碳水化合物链与侧链结合以使其从N末端分支而实现的。该侧链多价配体的合成基于某些ω-氨基酸(甘氨酸,β-丙氨酸和GABA)衍生物的骨架。这种方法促进了簇的合成,每个单元的长度不同。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2003.10.073
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