<3R*-<3α,4β,5α(1S*)>>-3-hydroxy-4-methyl-5-(1-methyl-2-butynyl)-dihydrofuran-2(3H)-one | 103368-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: <3R*-<3α,4β,5α(1S*)>>-3-hydroxy-4-methyl-5-(1-methyl-2-butynyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-methyl-5-[(2R)-pent-3-yn-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 103368-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PNUWMUOHIYVRJW-RYPBNFRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3R*-<3α,4β,5α(1S*)>>-3-hydroxy-4-methyl-5-(1-methyl-2-butynyl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  <2R*,3S*,4Z>-2-hydroxy-3-methyl-4-hexenoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 <3R*-<3α,4β,5α(1S*)>>-3-hydroxy-4-methyl-5-(1-methyl-2-butynyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032