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1-[(2Z,4E)-3,4-dimethylhexa-2,4-dien-2-yl]cyclopenta-1,3-diene | 1267687-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2Z,4E)-3,4-dimethylhexa-2,4-dien-2-yl]cyclopenta-1,3-diene
英文别名
——
1-[(2Z,4E)-3,4-dimethylhexa-2,4-dien-2-yl]cyclopenta-1,3-diene化学式
CAS
1267687-36-4
化学式
C13H18
mdl
——
分子量
174.286
InChiKey
AZVFHEIQZNJDSM-IKMBRCNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基配体与二烯​​基或烯基部分在二茂新石上的偶联反应
    摘要:
    环戊二烯基(Cp)配体与二烯​​基或烯基噻吩并茂上的二烯基或烯基配体的偶联反应以高收率或高收率得到二烯基环戊二烯或烯基环戊二烯衍生物。通过用羧酸使双(环戊二烯基)噻吩基环戊二烯质子化来制备二烯基噻吩衍生物。通过二氧杂环戊二烯与NCS的反应形成了氯二烯基钛茂新衍生物。通过由Cp 2 TiEt 2和炔烃制备的二茂钛环戊烯与t-BuOH。通过对单晶的X射线分析来确定烯基噻吨并茂(在1,2-二苯基乙烯基的情况下)的结构。将这些二烯基,氯二烯基或烯基噻吩并茂在50°C下用偶氮苯处理6 h,并以高收率或高收率获得了相应的二烯基环戊二烯,氯二烯基环戊二烯和烯基环戊二烯衍生物。该结果支持Cp配体与钛环戊二烯的二烯部分偶联反应的逐步机理的存在,在偶氮苯存在下得到茚衍生物。
    DOI:
    10.1021/om101020u
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