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ethyl 2-[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,13S,14R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-14-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetate
ethyl 2-[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,13S,14R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-14-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetate | 1015481-62-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,13S,14R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-14-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetate
英文别名
——
CAS
1015481-62-5
化学式
C
38
H
56
O
10
Si
mdl
——
分子量
700.942
InChiKey
LFJAEJCNKJUVPZ-XXIUHHTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.97
重原子数:
49
可旋转键数:
16
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
111
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
在
甲醇
、 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 2-[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,13S,14R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-14-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetate
参考文献:
名称:
Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263
摘要:
DOI:
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