1-[(1E)-oct-1-en-1-yl]cyclohexene | 125378-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-[(1E)-oct-1-en-1-yl]cyclohexene
• CAS: 125378-20-3
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: APEFFHSACOKAFS-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 trans-bromo(N-succinimidyl)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 sodium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-[(1E)-oct-1-en-1-yl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura烯基甲苯磺酸盐与烯基MIDA硼酸酯的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了一种实用的程序，用于各种链烯基甲苯磺酸盐与链烯基MIDA硼酸酯的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。在MIDA硼酸盐的缓释条件下，市售的反式-溴[ N-琥珀酰亚胺基双（三苯基膦）]钯（II）[Pd（PPh 3）2 NBS]是有效的催化剂。活化的烯基甲苯磺酸盐含量较低时，添加廉价的，空气稳定的三环己基膦四氟硼酸酯可提高反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.091