8-(benzyloxy)-5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(6-{2-[[3-(cyclopentyl-sulfonyl)benzyl](methyl)amino]ethoxy}hexyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one | 956235-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(6-{2-[[3-(cyclopentyl-sulfonyl)benzyl](methyl)amino]ethoxy}hexyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[6-[2-[(3-cyclopentylsulfonylphenyl)methyl-methylamino]ethoxy]hexylamino]ethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 956235-23-7
• 化学式: C₄₅H₆₅N₃O₆SSi
• 分子量: 804.179
• InChiKey: SJJLRNXAJBKNHH-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(6-{2-[[3-(cyclopentyl-sulfonyl)benzyl](methyl)amino]ethoxy}hexyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon TBAF on silica gel 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 5-{(1R)-2-[(6-{2-[[3-(cyclopentylsulfonyl)benzyl](methyl)amino]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]oxy}ethyl methanesulfonate 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 8-(benzyloxy)-5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(6-{2-[[3-(cyclopentyl-sulfonyl)benzyl](methyl)amino]ethoxy}hexyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：