3,7-dimethyloct-6-enyl (E)-3-(dimethylcarbamoyl)hex-2-enoate | 1207958-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethyloct-6-enyl (E)-3-(dimethylcarbamoyl)hex-2-enoate
• CAS: 1207958-08-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃
• 分子量: 323.476
• InChiKey: IRJQLGOFXGMRQU-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Dimethyloct-6-enyl hex-2-ynoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 苯甲酰氯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 3,7-dimethyloct-6-enyl (E)-3-(dimethylcarbamoyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲酰胺与炔烃的分子间加成

  摘要：

  已经开发了一种用于将甲酰胺分子间加成到炔烃的新型钯系统。甲酰胺与内部炔烃在钯催化剂存在下以酰基氯作为添加剂反应，可区域选择性和立体选择性地提供 (E)-α,β-不饱和酰胺。相同的催化剂体系实现了甲酰胺加成到末端炔烃的第一个例子，得到相应的带有末端亚甲基部分的α，β-不饱和酰胺作为主要产物。本反应广泛适用于具有各种功能的底物。该方法也适用于N,N-二取代甲酰胺与降冰片烯的反应。在反应条件下，氢化钯物种将作为关键中间体与原位生成的 HCl 形成。

  DOI：

  10.1021/ja910038p