6-iodoquinoline-2-carboxylic acid | 1017464-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-iodoquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1017464-01-5
• 化学式: C₁₀H₆INO₂
• mdl: MFCD09881346
• 分子量: 299.068
• InChiKey: KMTDQLIMBYFQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodoquinoline-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Storable Arylpalladium(II) Reagents for Alkene Labeling in Aqueous Media

  摘要：

  We show that arylpalladium(II) reagents linked to biotin and indocyanine dye residues can be prepared by decarboxylative palladation of appropriately substituted electron-rich benzoic acid derivatives. When prepared under the conditions described, these organometallic intermediates are tolerant of air and water, can be stored for several months in solution in dimethyl sulfoxide, and permit biotin- and indocyanine dye-labeling of functionally complex olefinic substrates in water by Heck-type coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ja206339s
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-iodoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Storable Arylpalladium(II) Reagents for Alkene Labeling in Aqueous Media

  摘要：

  We show that arylpalladium(II) reagents linked to biotin and indocyanine dye residues can be prepared by decarboxylative palladation of appropriately substituted electron-rich benzoic acid derivatives. When prepared under the conditions described, these organometallic intermediates are tolerant of air and water, can be stored for several months in solution in dimethyl sulfoxide, and permit biotin- and indocyanine dye-labeling of functionally complex olefinic substrates in water by Heck-type coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ja206339s