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[Zn(pyrrolyl)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] | 1346446-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(pyrrolyl)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
英文别名
zinc;pyrrol-1-ide;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
[Zn(pyrrolyl)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]化学式
CAS
1346446-38-5
化学式
C14H24N4Zn
mdl
——
分子量
313.761
InChiKey
LXSWSYHOQWFMBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    8.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯四甲基乙二胺二(2-甲基-2-丙基)锌正己烷 为溶剂, 以89%的产率得到[Zn(pyrrolyl)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
    参考文献:
    名称:
    吡咯的中性锌,低级锌酸盐和高级锌酸盐衍生物:具有一,二,三或四个吡咯基配体的锌配合物的合成和结构表征†
    摘要:
    重要的五元氮杂环锌化学体系的系统化发展 吡咯,这项工作报告了五种结晶的锌-吡咯基配合物的合成和表征。在这种情况下,吡咯基是指发生了N–H键向N–锌键的转化。合成了两个中性配合物,分别包含一个和两个吡咯基配体的[ t BuZn(NC 4 H 4)(TMEDA)·HNC 4 H 4 ] 1和[Zn(NC 4 H 4)2(TMEDA)] 2。通过反应二Ť -butylzinc 与不同数量的 吡咯 在TMEDA(TMEDA是 N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)。X射线晶体学研究表明,两者都采用具有前者显着特征的单核结构,即存在另外一个母体质子化吡咯分子,该分子与它的阴离子对应物参与N–H…πC–C相互作用。采用类似的综合方法,但增加了正丁基钠到反应混合物中以试图形成衍生物,在[{(THF)2 ·NaZn(THF)(NC 4 H 4)3 } ∞ ] 3,[{(TMEDA)· Na} 2 Zn(NC
    DOI:
    10.1039/c1dt11430a
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