3-溴-5-羟基苯甲醇 | 1020336-51-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-羟基苯甲醇
• 英文名称: 3-bromo-5-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-Bromo-5-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 1020336-51-9
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: UUQASJNBXHBOSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.85 g的产率得到3-溴-5-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K

  摘要：

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014060431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴-5-羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  离子型谷氨酸受体拮抗剂（2 S，3 R）-3-（3-羧苯基）吡咯烷-2-羧酸的构效关系研究

  摘要：

  在这里，我们通过研究取代基在药物中的药理作用，描述了广泛的iGluR拮抗剂（2 S，3 R）-3-（3-羧苯基）吡咯烷-2-羧酸（1）的第一个结构-活性关系研究。4、4'或5'位置以及末端羧酸的生物等位取代为膦酸部分。特别令人感兴趣的是在4'位置2a上的羟基，该羟基诱导对同型GluK3的结合亲和力优于GluK1（分别为K i = 0.87和4.8μM ）。获得了两个配体结合域的X射线结构：GluA2-LBD中的2e和2f在GluK1-LBD中的分辨率均为1.9Å。相对于具有谷氨酸的结构，化合物2e诱导GluA2-LBD中的D1-D2结构域开放为17.3-18.8°，而2f诱导GluK1-LBD中的结构域开放为17.0-17.5°。2e和2f的吡咯烷-2-羧酸酯部分显示出与海藻酸盐相似的结合模式。2e和2f的3-羧基苯环形成的接触与海藻酸盐中远端羧酸酯的接触相当。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00750

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20100240678A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供的是式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060431A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。
• Structure–Activity Relationship Study of Ionotropic Glutamate Receptor Antagonist (2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-(3-Carboxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic Acid
  作者：Niels Krogsgaard-Larsen、Morten Storgaard、Charlotte Møller、Charles S. Demmer、Jeanette Hansen、Liwei Han、Rune N. Monrad、Birgitte Nielsen、Daniel Tapken、Darryl S. Pickering、Jette S. Kastrup、Karla Frydenvang、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00750

  日期：2015.8.13

  of the broad-range iGluR antagonist (2S,3R)-3-(3-carboxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1) by exploring the pharmacological effect of substituents in the 4, 4′, or 5′ positions and the bioisosteric substitution of the distal carboxylic acid for a phosphonic acid moiety. Of particular interest is a hydroxyl group in the 4′ position 2a which induced a preference in binding affinity for homomeric

  在这里，我们通过研究取代基在药物中的药理作用，描述了广泛的iGluR拮抗剂（2 S，3 R）-3-（3-羧苯基）吡咯烷-2-羧酸（1）的第一个结构-活性关系研究。4、4'或5'位置以及末端羧酸的生物等位取代为膦酸部分。特别令人感兴趣的是在4'位置2a上的羟基，该羟基诱导对同型GluK3的结合亲和力优于GluK1（分别为K i = 0.87和4.8μM ）。获得了两个配体结合域的X射线结构：GluA2-LBD中的2e和2f在GluK1-LBD中的分辨率均为1.9Å。相对于具有谷氨酸的结构，化合物2e诱导GluA2-LBD中的D1-D2结构域开放为17.3-18.8°，而2f诱导GluK1-LBD中的结构域开放为17.0-17.5°。2e和2f的吡咯烷-2-羧酸酯部分显示出与海藻酸盐相似的结合模式。2e和2f的3-羧基苯环形成的接触与海藻酸盐中远端羧酸酯的接触相当。
• Asymmetric Total Synthesis of PD-116740
  作者：Chaoying Zheng、Tao Xie、Haibing He、Shuanhu Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03990

  日期：2021.1.15

  A new approach was developed to achieve the asymmetric total synthesis of (+)-PD-116740, an angucyclinone from the actinomycete isolate (WP 4669). A sequence of asymmetric dihydroxylation followed by oxidative cyclization was applied to stereoselectively construct the core trans-9,10-dihydrophenanthrene-9,10-diol B–C–D ring. A new Cu salt Cu(OH)OTf·NMI2 was found to be the best oxidant to induce the

  开发了一种新的方法来实现（+）-PD-116740的不对称全合成，PD-116740是一种来自放线菌分离物的环己酮（WP 4669）。一系列不对称的二羟基化反应和随后的氧化环化反应被用于立体选择性地构建核心的反式-9,10-二氢菲-9,10-二醇B–C–D环。发现新的铜盐Cu（OH）OTf·NMI 2是诱导氧化偶联和酚氧化的最佳氧化剂。