rac-5-isopropyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde | 847998-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-5-isopropyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: rac-5-isopropyl-2-oxo-cyclohexancarbaldehyde；2-formyl-4-isopropyl cyclohexanone；2-oxo-5-propan-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 847998-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PBNFUGJUHRDCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙醇 、 rac-5-isopropyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde 生成 2-allyloxymethylene-4-isopropyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的克莱森重排/加氢酰化反应合成红四烯和螺菌灵

  摘要：

  一种新颖的方法可以合成螺环[4.5]癸烷-1,6-二酮1，这是赤藓二烯和螺并邻氨基苯酚的总合成中的关键中间体。关键步骤是烯丙基乙烯基醚的克莱森重排与随后的RhCl（cod）（dppe）催化的分子内加氢酰化反应的组合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02325-9
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基环己酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 rac-5-isopropyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的鸟嘌呤衍生物，以及其水合物或溶剂，用作神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，戒酒症状，对酒精、精神药物或尼古丁成瘾的预防或康复，用于调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量代谢，以及治疗尿失禁。

  公开号：

  US20070123510A1

文献信息

• [DE] GUANIDINDERIVATE<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005023781A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Guanidinderivate der allgemeinen Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon, als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verhinderung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin-Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, des Elektrolyt- und Energiehaushaltes, und zur Behandlung von Harninkontinenz.

  通用式（I）的胍基衍生物以及其水合物或溶剂化物，作为神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及预防或消除这些依赖，调节胰岛素释放、摄食、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。
• Compounds for inhibiting KSP kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060247320A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1、R3、X、W、Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱，并抑制KSP肌动蛋白活性。
• WO2006/98961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GUANIDINDERIVATE
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1663993A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• FUSED THIENO[2,3-B]PYRIDINE AND THIAZOLO[5,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1871776A2

  公开（公告）日：2008-01-02