1,2,3-Propanetricarboxylicacid, 2-hydroxy-, lithium salt, hydrate (1:3:4) | 6080-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-Propanetricarboxylicacid, 2-hydroxy-, lithium salt, hydrate (1:3:4)
• CAS: 6080-58-6
• 化学式: C6H10LiO8
• 分子量: 217.1
• InChiKey: VCEPQZLVVPXUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 密度：
  1.64 at 20℃
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.040λ: 280 nm Amax: 0.016
• LogP：
  -1.72--1.67 at 20-25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29181500
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

生物活性方面，柠檬酸三锂四水合物（Trilithium citrate tetrahydrate 或 Lithium citrate tribasic tetrahydrate）是一种制药结构性材料，在高效液相色谱梯度洗脱法测定氨基酸时常用。

用途 该物质广泛用于医药和建筑材料；在进行氨基酸定量分析（HPLC）的梯度洗脱过程中也有应用。此外，柠檬酸三锂四水合物还能促进5-羟色胺的合成，增加其含量，并有助于情绪稳定，在临床上被用作抗抑郁药。它还常用于软水饮料中，形式包括片剂和糖浆剂等制剂。

文献信息

• METHODS OF TREATING PEDIATRIC CANCERS
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20170281632A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method of treating a pediatric cancer in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of (S)—N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a combination thereof.

  治疗儿童癌症的方法，包括向需要的对象施用（S）-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺的治疗有效剂量，或其药用盐，或二者的组合。
• Detergent additive composition.
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0659876A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  Detergent Additive compositions are disclosed in which a peroxyacid bleach precursor in the form of a substrate particulate having a mean specific area in the range of 0.05 to 0.9 m2/g, is coated with a solid particulate organic acid compound of median particle size <450 micrometers, so as to give a Coating Index value (CI) in the range of from 0.01 to 9. A process for making the additive compositions and detergent products containing them are also disclosed.

  本发明公开了一种洗涤剂添加剂组合物，在这种组合物中，以平均比面积在 0.05 至 0.9 m2/g 之间的基质微粒形式存在的过氧酸漂白剂前体被中值粒径小于 450 微米的固体微粒有机酸化合物包覆，从而使包覆指数值（CI）在 0.01 至 9 之间。此外，还公开了制造添加剂组合物和含有添加剂组合物的洗涤剂产品的工艺。
• Pharmaceutical formulations of antineoplastic agents, in particular temozolomide, processes of making and using the same
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1938798A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  In its several embodiments, this invention discloses a pharmaceutical formulation comprising at least one antineoplastic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one dissolution enhancing agent sufficient to substantially dissolve said at least one antineoplastic agent in at least one aqueous diluent, wherein said dissolution enhancing agent is urea, L-histidine, L-threonine, L-asparagine, L-serine, L-glutamine or mixtures thereof; a lyophilized powder comprising said pharmaceutical formulation, and articles of manufacture thereof.

  在其多个实施方案中，本发明公开了一种药物制剂，该药物制剂包含至少一种抗肿瘤剂或其药学上可接受的盐，以及至少一种足以使所述至少一种抗肿瘤剂在至少一种水性稀释剂中基本溶解的溶解促进剂，其中所述溶解促进剂为尿素、L-组氨酸、L-苏氨酸、L-天冬酰胺、L-丝氨酸、L-谷氨酰胺或其混合物；包含所述药物制剂的冻干粉及其制造品。
• Methods of treatment using intravenous formulations comprising temozolomide
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2409700A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  This invention relates to methods and drug products for treating proliferative disorders using intravenous formulations comprising temozolomide over a specific infusion time. These methods and drug products are particularly well-suited for patients who cannot swallow oral formulations. These methods and drug products also afford an added convenience to patients who are already receiving other therapeutic treatments.

  本发明涉及使用包含替莫唑胺的静脉注射制剂在特定输注时间内治疗增殖性疾病的方法和药物产品。这些方法和药物产品尤其适合无法吞咽口服制剂的患者。这些方法和药物产品还为已经接受其他治疗的患者提供了更多便利。
• Stabilized pharmaceutical formulations comprising antineoplastic compounds
  申请人：Hikma Pharmaceuticals

  公开号：EP2777702A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  The present invention relates to stabilized pharmaceutical formulations prepared from solutions comprising an antineoplastic compound having a cyclic or non-cyclic hydrazine, triazine, or tetrazine group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a stabilizer, wherein the stabilizer is an antioxidant and/or more susceptible to nucleophilic attack than the antineoplastic compound.

  本发明涉及由溶液制备的稳定药物制剂，溶液包含具有环状或非环状肼、三嗪或四嗪基团的抗肿瘤化合物，或其药学上可接受的盐，以及稳定剂，其中稳定剂是抗氧化剂和/或比抗肿瘤化合物更易受到亲核攻击。