3-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽 | 187086-32-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 3-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽
• 中文别名: 3-溴-7,12-二苯基苯并[K]荧蒽
• 英文名称: 3-bromo-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene
• CAS: 187086-32-4
• 化学式: C₃₂H₁₉Br
• 分子量: 483.407
• InChiKey: MBWSEPXTVAGLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthen-3-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2597094

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽
  参考文献：
  名称：

  JP6244634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种10，15-二苯基苯并芴并咔唑衍生物及其 应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104829521B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明提供了一种10，15‑二苯基苯并芴并咔唑衍生物，其特征在于，具有如式（I）所示的结构：其中：Ar1‑Ar4独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种；Ar5选自C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。Ar6‑Ar7独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。这类10，15‑二苯基苯并芴并咔唑衍生物可在有机电致发光器件中用作空穴注入材料、空穴传输层材料、荧光主体材料或发光材料。
• 具有电子供体-受体结构的7，12-二苯基苯并 [k]荧蒽的衍生物、其制备方法及应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN107778199B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明属于光电材料应用科技领域，具体涉及具有电子供体‑受体结构的7，12‑二苯基苯并[k]荧蒽的衍生物、其制备方法及应用。该类材料以7，12‑二苯基苯并[k]荧蒽为核心，通过在7，12‑二苯基苯并[k]荧蒽的不同位点键联不同的拉电子基团，或改变桥联结构，形成了具有电子供体‑受体结构的高效荧光发光材料，此类化合物具有高的荧光量子效率，同时有效地解决了有机半导体类材料电子传输及载流子平衡，从根本上实现激子高效率的复合。该类化合物具有良好的热稳定性和玻璃化转变温度，成膜性好，同等器件效率高，滚降小，可广泛应用于有机电致发光领域。
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR101581948B1

  公开（公告）日：2016-01-04

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
• Anodic Coupling of Diphenylbenzo[<i>k</i>]fluoranthene:  Mechanistic and Kinetic Studies Utilizing Cyclic Voltammetry and Electrogenerated Chemiluminescence
  作者：Jeff D. Debad、Jonathan C. Morris、Philip Magnus、Allen J. Bard

  DOI：10.1021/jo961448e

  日期：1997.2.1

  followed using this technique. Cyclic voltammograms of 1 have been digitally simulated to provide mechanistic and kinetic insight into the initial intermolecular oxidative coupling reaction. Evidence supports an EC(2)()EE mechanism, in which the coupling of radical cations of 1 is the rate-limiting step. A second-order rate constant of k = 7500 M(-)(1) s(-)(1) has been determined for the dimerization process

  在铂电极上氧化后，（7,12-二苯基）苯并[k]荧蒽（1）进行分子间脱氢偶联以形成双-4,4'-（7,12-二苯基）苯并[k]荧蒽（2） 。该产物的进一步氧化导致分子内偶联反应缓慢得多，从而产生二苯并[f，f']-4,4'，7,7'-四苯基}二茚基[1,2,3-cd：1'，2 '，3'-lm] per（3）。2可以通过1的本体电解合成，也可以通过4-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽（4）与镍催化剂的化学偶联来合成。化合物1-3能够进行电化学发光（ECL），并且已检测到它们的偶联反应，并使用此技术进行跟踪。已对1的循环伏安图进行了数字模拟，以提供有关初始分子间氧化偶联反应的机理和动力学见解。证据支持EC（2）（）EE机制，其中自由基1的耦合是限速步骤。通过将实验数据拟合至理论工作曲线，已确定二聚过程的k = 7500 M（-）（1）s（-）（1）的二阶速率常数。