3-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽 | 78302-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽
• 英文名称: 3-bromo-7,12-dimethylbenzanthracene
• 英文别名: 3-Bromo-7,12-dimethylbenz(a)anthracene；3-bromo-7,12-dimethylbenzo[a]anthracene
• CAS: 78302-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₅Br
• 分子量: 335.243
• InChiKey: GUWKPOQDILCRTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  391.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3419 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性： 热分解时会排出有毒溴化物烟雾。

储运特性： 应存放在通风良好、低温干燥的库房中。

灭火剂： 可用水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽 、 氘代氢化锂铝 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALLMARK R. K.; MANNING W. B.; MUSCHIK G. M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 3, 331-345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7,12-benzanthraquinone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a029

文献信息

• Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes
  作者：Melvin S. Newman、V. S. Prabhu、S. Veeraraghavan

  DOI：10.1021/jo00165a029

  日期：1983.8
• HALLMARK R. K.; MANNING W. B.; MUSCHIK G. M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 3, 331-345
  作者：HALLMARK R. K.、 MANNING W. B.、 MUSCHIK G. M.

  DOI：——

  日期：——