(3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-7-hydroxy-8,12,16-trimethyl-17-(2-pyridyl)-4,4-trimethylene-1,3,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one | 288385-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-7-hydroxy-8,12,16-trimethyl-17-(2-pyridyl)-4,4-trimethylene-1,3,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one
• 英文别名: 8,12-Tridecadien-1-one, 1-[1-[(1S)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]cyclobutyl]-11-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-ethyl-3-hydroxy-4,8,12-trimethyl-13-(2-pyridinyl)-, (2R,3S,4S,11S,12E)-；(2R,3S,4S,11S,12E)-1-[1-[(1S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]cyclobutyl]-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-hydroxy-4,8,12-trimethyl-13-pyridin-2-yltrideca-8,12-dien-1-one
• CAS: 288385-94-4
• 化学式: C₄₈H₈₉NO₅Si₃
• 分子量: 844.495
• InChiKey: IZMCUAZKGVUXML-PFTKMWAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.95
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-7-hydroxy-8,12,16-trimethyl-17-(2-pyridyl)-4,4-trimethylene-1,3,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-17-(2-pyridyl)-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-1,3,7,15-tetrakis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6E/Z,9S,10E)-9-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-11-(2-pyridyl)-2,6,10-trimethyl-undeca-6,10-dienal 、 (S)-1-(1,3-bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxypropyl]-cyclobutyl)propan-1-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-7-hydroxy-8,12,16-trimethyl-17-(2-pyridyl)-4,4-trimethylene-1,3,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1