4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1033809-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1033809-59-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₃
• 分子量: 289.678
• InChiKey: GENGUUVRRWKFTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-((4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chlorophenyl)amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  双氮杂芳环取代的苯衍生物及其组合物和用途

  摘要：

  本申请公开了一种双氮杂芳环取代的苯衍生物，如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，可作为药物用于抗癌症的用途，含有它们的组合物和制备方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117843567A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 、 4-羟基-7-氮杂吲哚 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33 %的产率得到4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双氮杂芳环取代的苯衍生物及其组合物和用途

  摘要：

  本申请公开了一种双氮杂芳环取代的苯衍生物，如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，可作为药物用于抗癌症的用途，含有它们的组合物和制备方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117843567A

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。