(±)-cis-4-aminocycloheptan-1-ol hydrochloride | 146490-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-cis-4-aminocycloheptan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (1R,4S)-4-aminocycloheptan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 146490-66-6
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: NIIJPDVMQQUJLS-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-cis-4-aminocycloheptan-1-ol hydrochloride 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(ethoxycarbonyl)nortropane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-亚硝基环己烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， -10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (±)-cis-4-aminocycloheptan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011123493A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056518A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有此类化合物的组合物。
• Leucettinibs, a Class of DYRK/CLK Kinase Inhibitors Inspired by the Marine Sponge Natural Product Leucettamine B
  作者：Emmanuel Deau、Mattias F. Lindberg、Frédéric Miege、Didier Roche、Nicolas George、Pascal George、Andreas Krämer、Stefan Knapp、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00884

  日期：2023.8.10

  cdc2-like kinases (CLKs) recently attracted attention due to their central involvement in various pathologies. We here describe a family of DYRK/CLK inhibitors derived from Leucettines and the marine natural product Leucettamine B. Forty-five N2-functionalized 2-aminoimidazolin-4-ones bearing a fused [6 + 5]-heteroarylmethylene were synthesized. Benzothiazol-6-ylmethylene was selected as the most potent residue

  双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 和 cdc2 样激酶 (CLK) 最近因其在各种病理学中的重要参与而引起了人们的关注。我们在此描述了一系列源自亮氨酰胺和海洋天然产物亮氨酰胺 B 的 DYRK/CLK 抑制剂。合成了 45 种带有融合的 [6 + 5]-杂芳基亚甲基的N 2-官能化 2-氨基咪唑啉-4-酮。苯并噻唑-6-基亚甲基被选为 15 个不同杂芳基亚甲基中最有效的残基。合成并广泛表征了186 个带有苯并噻唑-6-基亚甲基的N 2-取代 2-氨基咪唑啉-4-酮，统称为 Leucettinib。鉴定出亚纳摩尔 IC 50 （DYRK1A 为 0.5-20 nM）抑制剂，并在 DYRK1A 中对一种 Leucettinib 进行建模，并与 CLK1 和较弱抑制的脱靶 CSNK2A1 共结晶。合成了 Leucettinib 的激酶失活异构体（DYRK1A 上 >3–10 μM），称为
• US8742116B2
  申请人：——

  公开号：US8742116B2

  公开（公告）日：2014-06-03