N-(ethoxycarbonyl)nortropane | 6760-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-(ethoxycarbonyl)nortropane
• 英文别名: Ethyl 8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 6760-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: XBMMBKXHUZIUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)nortropane 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  溶剂对羟基酸均裂键解离能的影响

  摘要：

  DMSO 溶液中 O-H 键的均裂键解离能 (BDE)，用于 (a) 苯酚及其许多衍生物、(b) 三种肟、(c) 三种醇、(d) 三种羟胺和 (e ) 两种异羟肟酸已通过等式 1 估算：BDEHA = 1.37pKHA + 23.1Eox(A-) + 73.3 kcal/mol。对于大多数这些羟基酸，在非极性溶剂或气相中，由方程 1 估计的 OH 键的 BDE 与文献值的 ±2 kcal/mol 范围内。因此，没有理由相信这些 BDE 是“由于未能纠正溶剂效应而出现严重错误”，因为高极性溶剂中的 BDE 是根据光声法估计苯酚中的 O-H 键所声称的。量热法必须如此校正。

  DOI：

  10.1021/ja961469q
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-亚硝基环己烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 N-(ethoxycarbonyl)nortropane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006

文献信息

• ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110172227A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物： 这些化合物可用作M1-肌胆碱受体的选择性变构或双拓扑激动剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Muscarinic modulators
  申请人：Drutu Ioana

  公开号：US20080090826A9

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物，并提供了使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• US8697691B2
  申请人：——

  公开号：US8697691B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] FUSED-RING PYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLIDINE CYCLIQUE CONDENSÉE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012020813A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  　本発明は、選択的にムスカリンＭ１およびＭ４受容体を作動して効果を発現するとともにその他のムスカリン受容体または他の受容体を介する副作用が低減された縮環ピロリジン誘導体を提供する。　本発明は、式（１）（式中の各記号は明細書に記載の通りである。） で示される化合物またはその薬学的に許容される塩、それらを有効成分とする医薬組成物、およびそれらを含有するムスカリン受容体仲介疾患の予防および／または治療剤に関する。
• Solvent Effects on Homolytic Bond Dissociation Energies of Hydroxylic Acids
  作者：Frederick G. Bordwell、Wei-Zhong Liu

  DOI：10.1021/ja961469q

  日期：1996.1.1

  kcal/mol. For most of these hydroxylic acids, the BDEs of the O−H bonds estimated by eq 1 are within ±2 kcal/mol of the literature values in nonpolar solvents or in the gas phase. There is no reason to believe, therefore, that these BDEs are “seriously in error because of failure to correct for solvent effects” as has been claimed on the basis that BDEs in highly polar solvents estimated for the O−H bond

  DMSO 溶液中 O-H 键的均裂键解离能 (BDE)，用于 (a) 苯酚及其许多衍生物、(b) 三种肟、(c) 三种醇、(d) 三种羟胺和 (e ) 两种异羟肟酸已通过等式 1 估算：BDEHA = 1.37pKHA + 23.1Eox(A-) + 73.3 kcal/mol。对于大多数这些羟基酸，在非极性溶剂或气相中，由方程 1 估计的 OH 键的 BDE 与文献值的 ±2 kcal/mol 范围内。因此，没有理由相信这些 BDE 是“由于未能纠正溶剂效应而出现严重错误”，因为高极性溶剂中的 BDE 是根据光声法估计苯酚中的 O-H 键所声称的。量热法必须如此校正。