(S)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylhexan-2-one | 1202040-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylhexan-2-one
• 英文别名: (4S)-5-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexan-2-one
• CAS: 1202040-38-7
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O
• 分子量: 258.284
• InChiKey: SPWFRUWDNPCXGR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-己烯-2-酮 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-(-)-N-(2,2-dimethylpropionyl)-2-<(diphenylphosphino)methyl>pyrrolidine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-5-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-one 、 (S)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺基膦-铑（i）催化无环烯酮与芳基硼酸的不对称共轭芳基化。

  摘要：

  在1,4-二恶烷和水的混合物中，在氢氧化钾存在下，由3 mol％的手性酰胺基单膦-1-铑（I）催化无环α，β-不饱和酮与芳基硼酸的催化不对称共轭芳基化反应。 ℃下得到1，4-共轭芳基化的无环酮，其对映体过量高，化学产率高。该反应的十三个实例证明了催化体系的一般适用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1024

文献信息

• Chiral Amidophosphane-Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylation of Acyclic Enones with Arylboronic Acids
  作者：Qian Chen、Masami Kuriyama、Xinyu Hao、Takahiro Soeta、Yasutomo Yamamoto、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1248/cpb.57.1024

  日期：——

  A catalytic asymmetric conjugate arylation of acyclic alpha,beta-unsaturated ketones with arylboronic acids was catalyzed by 3 mol% of chiral amidomonophosphane 1-rhodium(I) in the presence of potassium hydroxide in a mixture of 1,4-dioxane and water at 70 degrees C to afford 1,4-conjugate arylated acyclic ketones with high enantiomeric excess in high chemical yield. Thirteen examples of the reaction

  在1,4-二恶烷和水的混合物中，在氢氧化钾存在下，由3 mol％的手性酰胺基单膦-1-铑（I）催化无环α，β-不饱和酮与芳基硼酸的催化不对称共轭芳基化反应。 ℃下得到1，4-共轭芳基化的无环酮，其对映体过量高，化学产率高。该反应的十三个实例证明了催化体系的一般适用性。