4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose | 90762-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose
• 英文别名: Oli3Ac4Ac(a1-4)b-Oli；[(2R,3R,4R,6R)-3-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,6R)-4,6-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 90762-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₉
• 分子量: 362.377
• InChiKey: GMQBGDIGHFSEML-NCOIDOBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006