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2-(1-hydroxycyclohexyl)-4-methylpentanenitrile
2-(1-hydroxycyclohexyl)-4-methylpentanenitrile | 67329-42-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxycyclohexyl)-4-methylpentanenitrile
英文别名
——
CAS
67329-42-4
化学式
C
12
H
21
NO
mdl
——
分子量
195.305
InChiKey
XNBQPEGFRRXBBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
44
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-碘代丙烷
、
环己酮
、
丙烯腈
在
锰
、
三甲基氯硅烷
、 lead(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以86%的产率得到2-(1-hydroxycyclohexyl)-4-methylpentanenitrile
参考文献:
名称:
通过用锰和催化量的 PbCl2 和 Me3SiCl 连续生成自由基和阴离子物质连续形成碳 - 碳键
摘要:
碘代烷烃、α,β-不饱和腈(或酯)和羰基化合物的三组分偶联反应以从锰金属衍生的适度还原体系和催化量的 PbCl2 和 Me3SiCl 的良好收率实现。尽管 PbCl2 的作用尚不清楚,但添加催化量的盐对于还原碘烷是必不可少的。该反应使用伯、仲和叔碘代烷烃进行。丙烯腈和丙烯酸酯都可以用作活化烯烃,而与烷基乙烯基酮的反应产生复杂的混合物。酮和醛可用作第三种成分,阴离子加成的非对映选择性约为 1:1–2:1 的比例。通过使用多相过程,即通过自由基和阴离子内加成连续进行 1,4-加成,
DOI:
10.1246/bcsj.76.347
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sequential Generation and Utilization of Radical and Anionic Species with a Novel Manganese−Lead Reducing Agent. Three-Component Coupling Reactions of Alkyl Iodides, Electron-Deficient Olefins, and Carbonyl Compounds
作者:
Kazuhiko Takai、Takashi Ueda、Norihiko Ikeda、Toshio Moriwake
DOI:
10.1021/jo9617530
日期:
1996.11.15
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