(4E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]octa-4,6-dien-1-ol | 115349-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]octa-4,6-dien-1-ol
• CAS: 115349-66-1
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 370.605
• InChiKey: KXLNZJCXEHKXQJ-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]octa-4,6-dien-1-ol 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 173.25h， 生成 dimethyl 2-[(2E,8E,10E)-12-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,8,10-trienyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transannular diels-alder reaction of a 13-membered macrocyclic triene having a tetrasubstituted enol ether as a dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96701-7
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-ol 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]octa-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transannular diels-alder reaction of a 13-membered macrocyclic triene having a tetrasubstituted enol ether as a dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96701-7

文献信息

• Berube, Gervais; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 404 - 411
  作者：Berube, Gervais、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• BERUBE, GERVAIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 404-411
  作者：BERUBE, GERVAIS、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• BERUBE, GERVAIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5255-5258
  作者：BERUBE, GERVAIS、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——