(1S,2R,5R)-5-((R)-4-formyl-2-triethyl-silanyloxybutan-2-yl)-2-triethyl-silanyloxy-2-methylcyclopentanecarbaldehyde | 1174341-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5R)-5-((R)-4-formyl-2-triethyl-silanyloxybutan-2-yl)-2-triethyl-silanyloxy-2-methylcyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R,5R)-2-methyl-5-[(2R)-5-oxo-2-triethylsilyloxypentan-2-yl]-2-triethylsilyloxycyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 1174341-37-7
• 化学式: C₂₄H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 456.814
• InChiKey: AUSFTYNOWZXNIR-UEQSERJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-5-((R)-4-formyl-2-triethyl-silanyloxybutan-2-yl)-2-triethyl-silanyloxy-2-methylcyclopentanecarbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以371 mg的产率得到(1R,2S,3R)-3-((R)-2-(triethyl-silanyloxy)-hex-5-en-2-yl)-1-methyl-2-vinylcyclopentanol-(triethylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-(triethyl-silanyloxymethyl)-3-((R)-2,5-bis-(triethylsilanyloxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentanol)-triethylsilyl ether 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,5R)-5-((R)-4-formyl-2-triethyl-silanyloxybutan-2-yl)-2-triethyl-silanyloxy-2-methylcyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353
  作者：Simmons, Bryon、Walji, Abbas M.、MacMillan, David W. C.

  DOI：——

  日期：——