2,4-dichloro-3-methylacetophenone | 1807179-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-methylacetophenone
• 英文别名: 2',5'-Dichloro-4'-methylacetophenone；1-(2,5-dichloro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1807179-94-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: CKTIZTAADQHDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-methylacetophenone 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二异丁腈 、 三甲基氰硅烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(2,4-dichloro-3-((1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-oxy)methyl)benzoyl)-5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰-吡唑类化合物及其在农业中的应用

  摘要：

  本发明提供一种取代的苯甲酰‑吡唑类化合物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物及其制备方法；含有这些化合物的组合物和制剂及其作为除草剂的用途；其中Q为氧代环己烯基或取代的吡唑基；R1为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、C1‑6烷基等；R2为C1‑8烷基、卤代C1‑8烷基或C6‑10芳基等。

  公开号：

  CN112142671A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲苯 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,4-dichloro-3-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰-吡唑类化合物及其在农业中的应用

  摘要：

  本发明提供一种取代的苯甲酰‑吡唑类化合物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物及其制备方法；含有这些化合物的组合物和制剂及其作为除草剂的用途；其中Q为氧代环己烯基或取代的吡唑基；R1为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、C1‑6烷基等；R2为C1‑8烷基、卤代C1‑8烷基或C6‑10芳基等。

  公开号：

  CN112142671A

文献信息

• Substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids with antiinflammatory activity. 1
  作者：David C. Atkinson、Keith E. Godfrey、Bernard Meek、John F. Saville、Michael R. Stillings

  DOI：10.1021/jm00364a004

  日期：1983.10

  The synthesis and antiinflammatory activity of a series of substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids are described. Initial screening in the adjuvant arthritis test showed that halogen substitution in the phenoxy ring enhanced activity considerably. Ulcerogenic potential, as measured by the minimum ulcerogenic dose (MUD), was low in almost all the acids tested. [2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。