(2R,3S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pentane-1,2,3-triol | 749875-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pentane-1,2,3-triol
• CAS: 749875-28-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: VCOLSVNLMOAYAW-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pentane-1,2,3-triol 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium carbonate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (3S,5S,6S)-6-azido-3,5,7-trihydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-没食子酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种有效的对映选择性合成（-）-没食子酸1的非蛋白原性氨基酸的方法，该方法使用Sharpless不对称环氧化，二羟基化和环状亚硫酸盐的区域选择性亲核开口作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.151
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 高氯酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (2R,3S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  （-）-没食子酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种有效的对映选择性合成（-）-没食子酸1的非蛋白原性氨基酸的方法，该方法使用Sharpless不对称环氧化，二羟基化和环状亚硫酸盐的区域选择性亲核开口作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.151