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(2S,5S)-tert-butyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-5-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1552271-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,5S)-tert-butyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-5-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
(2S,5S)-tert-butyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-5-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1552271-77-8
化学式
C32H33NO3
mdl
——
分子量
479.619
InChiKey
PLSYSHUCAMVKBQ-VMPREFPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.22
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,5S)-tert-butyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-5-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到((2S,5S)-5-(naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol
    参考文献:
    名称:
    开发用于 β-羟基-α-氨基酯的非对映选择性和对映选择性合成的苯酚配体
    摘要:
    据报道,锌-苯酚催化甘氨酸席夫碱和醛之间的直接不对称醛醇反应。带有 2,5-反式二取代吡咯烷的新 ProPhenol 配体的设计和合成对于该过程的成功至关重要。该转化在室温下进行,并以高产率提供顺式 β-羟基-α-氨基酯,并具有良好至极好的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja4129394
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计用于甲基和烷基取代的叔立体中心的对映选择性构建的催化剂。
    摘要:
    叔甲基取代的立体中心存在于许多具有生物活性的天然产物中。本文报道的是使用甲硅烷基烯酮硫缩醛和丙烯醛之间的Mukaiyama-Michael反应访问这些手性结构单元的催化对映选择性方法。为了实现对亲核试剂的远程对映体控制,设计了一种新型的亚胺催化剂,该催化剂通过三参数调节和确定取代基对对映选择性的影响进行了优化。催化过程可以快速进入具有出色对映选择性的带有α-甲基立体中心的手性硫代酯,酰胺,醛和酮,并允许快速进入(-)-双链酰胺A的C4-C13链段。DFT计算使观察到的感觉合理化和对映选择性水平。
    DOI:
    10.1002/anie.201509302
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