(1R,3aR,4S,5R,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hex-5-enyl-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 869101-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,5R,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hex-5-enyl-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 869101-49-5
• 化学式: C₂₇H₄₈O
• 分子量: 388.678
• InChiKey: SWQYHBYWUAESGQ-XXVOEFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,5R,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hex-5-enyl-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(Z)-(3R,3aR,5aR,12aS,12bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,12,12b-dodecahydro-2H-cyclonona[e]inden-12a-ol
  参考文献：
  名称：

  RCM用于新型类固醇类多环系统的构建。1.研究一个PRED的合成3 -D 3过渡态类似物‡

  摘要：

  包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学，生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里，我们描述了一种新的策略，通过该策略，可以通过结合RCM和Heck环化作用，在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例，该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。

  DOI：

  10.1021/jo050568w
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,3aR,4S,5R,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hex-5-enyl-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  RCM用于新型类固醇类多环系统的构建。1.研究一个PRED的合成3 -D 3过渡态类似物‡

  摘要：

  包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学，生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里，我们描述了一种新的策略，通过该策略，可以通过结合RCM和Heck环化作用，在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例，该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。

  DOI：

  10.1021/jo050568w