Allyl O--(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 150920-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl O--(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Allyl O-[methyl (3,4,5,7,8-penta-O-acetyl-α-D-glycero-D-talo-2-octulopyranosyl)onate]-(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 150920-92-6
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₂₁
• 分子量: 805.741
• InChiKey: RHKDYHQNZZDVDS-UOGWQCAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  276.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl O--(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到Allyl O--(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基O-[（α-d-glcero-d-talo-2-辛基吡喃糖基）磺酸钠]-（2→6）-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成钙不动杆菌NCTC 10305的脂多糖

  摘要：

  摘要2,6-脱水-2,3-二脱氧-d-甘露二-2-辛烯酸甲酯与3-氯过氧苯甲酸的反应生成2,3-脱水衍生物2，将其转化为过-O-乙酰化的异头物d-甘油-d-半乳糖-2-辛基吡喃糖基磺酸的甲基糖苷收率良好。随后在C-3处反转构型并脱保护，得到（甲基β-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃葡萄糖苷）磺酸钠。备选地，将2转化成（α-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃糖基溴化）甲基丙烯酸酯衍生物。由三氟甲磺酸银促进的与甲醇或烯丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-β-d-吡喃葡萄糖苷的反应得到良好的相应原酸酯衍生物的产率。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80005-y
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-2,3-dideoxy-D-manno-oct-2-enosonat 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 4A molecular sives 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸酐 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 Allyl O--(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基O-[（α-d-glcero-d-talo-2-辛基吡喃糖基）磺酸钠]-（2→6）-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成钙不动杆菌NCTC 10305的脂多糖

  摘要：

  摘要2,6-脱水-2,3-二脱氧-d-甘露二-2-辛烯酸甲酯与3-氯过氧苯甲酸的反应生成2,3-脱水衍生物2，将其转化为过-O-乙酰化的异头物d-甘油-d-半乳糖-2-辛基吡喃糖基磺酸的甲基糖苷收率良好。随后在C-3处反转构型并脱保护，得到（甲基β-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃葡萄糖苷）磺酸钠。备选地，将2转化成（α-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃糖基溴化）甲基丙烯酸酯衍生物。由三氟甲磺酸银促进的与甲醇或烯丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-β-d-吡喃葡萄糖苷的反应得到良好的相应原酸酯衍生物的产率。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80005-y