Methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-α-D-glycero-D-talo-2-octulopyranosonate | 150920-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-α-D-glycero-D-talo-2-octulopyranosonate
• CAS: 150920-79-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₁₃
• 分子量: 436.37
• InChiKey: LLZOROFUJJUNBF-AGCIWZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  181.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-α-D-glycero-D-talo-2-octulopyranosonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 4A molecular sives 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸酐 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 Allyl O--(2->6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基O-[（α-d-glcero-d-talo-2-辛基吡喃糖基）磺酸钠]-（2→6）-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成钙不动杆菌NCTC 10305的脂多糖

  摘要：

  摘要2,6-脱水-2,3-二脱氧-d-甘露二-2-辛烯酸甲酯与3-氯过氧苯甲酸的反应生成2,3-脱水衍生物2，将其转化为过-O-乙酰化的异头物d-甘油-d-半乳糖-2-辛基吡喃糖基磺酸的甲基糖苷收率良好。随后在C-3处反转构型并脱保护，得到（甲基β-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃葡萄糖苷）磺酸钠。备选地，将2转化成（α-d-甘油-d-talo-2-辛基吡喃糖基溴化）甲基丙烯酸酯衍生物。由三氟甲磺酸银促进的与甲醇或烯丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-β-d-吡喃葡萄糖苷的反应得到良好的相应原酸酯衍生物的产率。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80005-y
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-2,3-dideoxy-D-manno-oct-2-enosonat 在 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-α-D-glycero-D-talo-2-octulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  含有与伯克霍尔德菌和不动杆菌脂多糖核心单元对应的d-甘油-d-talo-oct-2-ulopyranosylonic酸（Ko）配体的新糖蛋白的合成

  摘要：

  将Kdo衍生物的乙二醇酯转化为2,3-脱水中间体，然后将其转化为D-甘油-D-talo-oct-2-ulyryranosylonic acid（Ko）以及3-O-和4-Op-硝基苯甲酰基-Ko衍生物。外烯丙基原酸酯衍生物，甲基[5,7,8-三-O-乙酰基-4-O-（4-硝基苯甲酰基）-2,3-O-[（1-外-烯丙氧基）-亚乙基] -D由4-O-pNBz保护的Ko衍生物制备的-甘油-β-D-talo-oct-2-ulopyranos] onate被精制为α-Ko烯丙基酮糖苷，即还原性二糖α-Kdop-（2- -> 4）-Ko和二糖α-Kdop-（2-> 4）-Kop-（2-> OAll）。相反，[4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-O-（4-硝基苯甲酰基）-甲基-D-甘油-D-talo-2-辛基吡喃糖基溴化]甲酸甲酯[碳水化合物。Res。，244（1993）69-84]，与Kdo受体偶联，得到二糖α-Kop-（2->

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00213-5