7-<4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>theophylline | 80928-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-<4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>theophylline
• CAS: 80928-29-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₁₂
• 分子量: 592.56
• InChiKey: GHXCQIVUMKLYRQ-UIZDDJAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  209.12
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>theophylline 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 7-<2,3-di-O-benzoyl-4-O-(3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-glycero-hex-2-enopyranosyl-4-ulose)-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl>theophylline
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated ketonucleosides: keto derivatives of benzoylated disaccharide nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81908-4
• 作为产物：
  描述：

  β-cellobioseoctaacetate 在 氨 、 四氯化锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-<4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>theophylline
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated ketonucleosides: keto derivatives of benzoylated disaccharide nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81908-4