methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate | 78422-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
• 英文别名: methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]prosta-5,13-dien-1-oate
• CAS: 78422-34-1
• 化学式: C₃₅H₆₆O₅SSi₂
• 分子量: 655.143
• InChiKey: VVHOHNSVOLINBH-XLCWFTGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 <5E,6(S),9α,11α,13E,15S>-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acid S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038