methyl (4E,6S,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-4,13-dien-1-oate S,S-dioxide | 67140-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4E,6S,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-4,13-dien-1-oate S,S-dioxide
• CAS: 67140-37-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆S
• 分子量: 414.563
• InChiKey: ZVUPCBRTJDLPLW-NOAXJLMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4E,6S,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-4,13-dien-1-oate S,S-dioxide 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-5-[(2S,3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,1-dioxo-octahydro-1λ6-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6S,9α,11α,13E,15S)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6,9-epithio-5-(phenylseleno)prosta-13-en-1-oate 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl (4E,6S,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-4,13-dien-1-oate S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038