(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-mercapto-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 67902-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-mercapto-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 67902-13-0
• 化学式: C₃₃H₆₄O₄SSi₂
• 分子量: 613.106
• InChiKey: AZCJKXMLLFIULC-WLSLLJACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-mercapto-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6RS,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-13-en-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-mercapto-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038