3-环己烯甲醛 | 100-50-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 3-环己烯甲醛
• 中文别名: 3-环己烯-1-甲醛；1,2,5,6-四氢苯甲醛；1,2,3,6-四氢苯甲醛
• 英文名称: 3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde；3-cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 100-50-5
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD00001572
• 分子量: 110.156
• InChiKey: DCFDVJPDXYGCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1-3°C
• 沸点：
  163-164 °C(lit.)
• 密度：
  0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.8 (vs air)
• 闪点：
  115 °F
• 溶解度：
  微溶于水
• LogP：
  1.89
• 物理描述：
  1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyde appears as a colorless liquid. Less dense than water and slightly soluble in water. Hence floats on water. Irritates skin, eyes and mucous membranes. Used to make fabrics water resistant, and to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 折光率：
  MAXIMUM ABSORPTION (ETHANOL): 231 NM (LOG E= 4.12); INDEX OF REFRACTION: 1.5005 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1490
• 稳定性/保质期：
  - 避免与氧化剂和空气接触。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

醛很容易被氧化成有机酸，而这些有机酸反过来又可以作为脂肪酸氧化途径和克雷布斯循环的底物。醛的氧化由醛脱氢酶催化，这种酶在大脑、红细胞、肝脏、肾脏、心脏和胎盘中均有发现。

Aldehydes are readily oxidized to organic acids, which, in turn, can serve as substrates for fatty acid oxidation pathways and the Krebs cycle. ... Oxidation of aldehydes is catalyzed by aldehyde dehydrogenase, which has been found in the brain, erythrocytes, liver, kidney, heart, and placenta. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 醛类的解毒主要通过两条途径进行：（1）氧化生成易于代谢的酸；（2）通过与巯基基团反应而失活，尤其是与谷胱甘肽反应。在耗尽谷胱甘肽水平或导致醛脱氢酶抑制（例如，Antabuse治疗）的情况下，醛类毒性的急性和慢性影响可能会更充分地表现出来。/醛类/

... The detoxification of aldehydes can be seen to proceed basically via two routes: (1) an oxidation to yield readily metabolized acids; (2) inactivation by reaction with sulfhydryl groups, particularly glutathione. Under conditions that either deplete glutathione levels, or that result in an inhibition of aldehyde dehydrogenase (for example, Antabuse treatment), the acute and chronic effects of aldehyde toxicity might be more fully expressed. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 2000 ppm/4小时

LC50 (rat) = 2,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

鼻咽部和上呼吸道的粘膜受到影响，产生烧灼感...支气管收缩，窒息和咳嗽。眼睛流泪，面部皮肤有烧灼感。/醛/

The mucus membranes of the nasal and oral passages and the upper respiratory tract are affected, producing a burning sensation ... bronchial constriction, choking, and coughing. The eyes tear, and a burning sensation is noted on the skin of the face. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

甲醛预处理会导致对其他吸入醛类的感官刺激产生交叉耐受性。研究使用的是体重190至210克的雄性F-344大鼠，它们以15 ppm的甲醛预处理，每天6小时，连续9天，在第10天用饱和（乙醛、丙醛和丁醛）、不饱和（丙烯醛和丁烯醛）或环状（环己烷甲醛、3-环己烯-1-甲醛和苯甲醛）醛类进行挑战。通过在仅有头部的吸入室测量未预处理（天真）动物的呼吸率下降来量化这些动物对感官刺激的反应，引起呼吸率下降50%（RD50）的浓度对于不饱和脂肪醛来说为23 ppm或更低。对于环状和饱和脂肪醛，RD50的范围分别是600至1000 ppm和3000至6800 ppm。甲醛预处理仅导致与乙醛（RD50增加3.5倍）和丙烯醛（RD50增加5倍）产生交叉耐受性，因此，甲醛预处理后发展出的交叉耐受性并不是一种普遍现象。

Study was conducted to determine if HCHO pretreatment would cause sensory irritation cross tolerance to other inhaled aldehydes. Male F-344 rats, weighing 190 to 210 g, were pretreated with 15 ppm HCHO, 6 hr/day for 9 days, and challenged on the 10th day with a saturated (acetaldehyde, propionaldehyde, and butyraldehyde), unsaturated (acrolein and crotonaldehyde), or cyclic (cyclohexanecarboxaldehyde, 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, and benzaldehyde) aldehyde. The sensory irritation response in these animals was quantified by measuring respiratory rate depression in a head-only inhalation chamber in naive (nonpretreated) animals, the concentration eliciting a 50% decrease in respiratory rate (RD50) was 23 ppm or less for unsaturated aliphatic aldehydes. For cyclic and saturated aliphatic aldehydes, the RD50 ranged from 600 to 1000 ppm and 3000 to 6800 ppm, respectively. Formaldehyde pretreatment resulted in cross tolerance only with acetaldehyde (RD50 increased 3.5-fold) and acrolein (RD50 increased 5-fold the development of cross tolerance following HCHO pretreatment is not a general phenomenon.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2912299000
• 危险品运输编号：
  UN 2498 3/PG 3
• RTECS号：
  GW2800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂、空气分开存放，切忌混储。密封保存，并采用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，2，5，6-四氢化苯甲醛
化学品英文名称：	1，2，5，6-Tetrahydrobenzaldehyde；3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	100-50-5
分子式：	C 7 H 10 O
分子量：	110.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，2，5，6-四氢化苯甲醛

有害物成分 含量 CAS No. 1，2，5，6-四氢化苯甲醛 100 100-50-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿。接触后可有烧灼感、咳嗽、眩晕、气短、头痛、恶心和呕吐等。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮牛奶或蛋清，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	54．4
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害化处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，全面排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿胶布防毒服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有一种令人舒适的气味。
pH：
熔点(℃)：	-110
沸点(℃)：	164．5
相对密度(水=1)：	0．93
相对蒸气密度(空气=1)：	3．8
饱和蒸气压(kPa)：	0．21(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	54．4
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 10 O
分子量：	110.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于醇、苯。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强碱、强氧化剂、强还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2460mg／kg(大鼠经口)；1770mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33580
UN编号：	2498
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

该产品为重要中间体原料，广泛用于树脂固化剂及有机合成。它是生产4221环氧树脂的关键成分之一。

此外，它还主要用作香精香料的中间体。

从分类上看，该物质属于易燃液体，具有一定的毒性。

具体指标如下：

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性（大鼠口服LD50）：2460毫克/公斤
• 皮肤刺激（兔子10毫克/24小时）：轻度

在可燃性方面，该物质遇明火、高温或强氧化剂时会发生燃烧，并释放出刺激性的烟雾。

储存与运输特性：

• 包装要保持完好，做到轻拿轻放
• 库房需通风良好，远离明火和高温环境
• 与其他氧化剂分开存放

灭火方法建议使用：

• 泡沫
• 二氧化碳
• 雾状水
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吗啉 、 三乙烯二胺 、 chloropyridinecobaloxime(III) 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化合成芳香醛的去饱和方法

  摘要：

  协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化为芳香醛的制备提供了一种去饱和方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202201870
• 作为产物：
  描述：

  香芹酮 在 LaNi5 hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到3-环己烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Reduction of organic compounds with rare-earth intermetallics containing absorbed hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a009

文献信息

• From aldehydes to nitriles, a general and high yielding transformation using HOF·CH3CN complex
  作者：Mira Carmeli、Neta Shefer、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.014

  日期：2006.12

  N,N-Dimethylhydrazones of aldehydes undergo a rapid oxidative cleavage to form nitriles in very high yields on reaction with HOF·CH3CN under mild conditions. The reaction is chemoselective and proceeds rapidly without racemization. The nitriles were resistant to further oxidation, even when a large excess of the reagent was employed.

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。
• A Facile Microwave and SnCl2 Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Nicholas S. O'Brien、Adam McCluskey

  DOI：10.1071/ch20101

  日期：——

  An elegantly simple, facile, and robust approach to a scaffold of biological importance, 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones, is reported. A catalytic 1 % SnCl2/microwave-mediated approach afforded access to pure material, collected by cooling and filtration after 20-min microwave irradiation at 120°C. A total of 41 analogues were prepared in isolated yields of 17–99 %. This process was highly tolerant

  据报道，具有生物学重要性的支架2，3-二氢喹唑啉-4（1 H）-ones是一种优雅，简单，轻便且健壮的方法。1％SnCl 2催化/微波介导的方法提供了纯净的物质，在120°C的微波照射20分钟后通过冷却和过滤收集。总共制备了41种类似物，分离产率为17–99％。该过程对脂肪族，芳香族，杂环和无环醛具有很高的耐受性，但是呋喃，吡咯和噻吩醛的反应性与亲电子加成和/或Diels-Alder加成的倾向相关。结果，噻吩提供了高产率（80％），而吡咯羧醛没有反应。具有简单的肉桂醛，并在SbCl 3中介导的反应，并与α，β-不饱和醛等价的喹唑啉-4（3 H）-一个，而不是2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一个。
• 一种α-一氘代醇类化合物、氘代药物的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN112939732A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供了一种α‑一氘代醇类化合物及用于制备α‑一氘代醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原氘化方法，通式(1)所示的醛酮类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的醛酮类化合物的还原氘化方法用于制备通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物，及其醛酮类药物、激素、天然产物的氘代衍生物。本方法具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法，本发明氘供体试剂用量小，可以显著降低成本，并提高氘原子的利用率。
• Synthesis of α-Deuterioalcohols by Single-Electron Umpolung Reductive Deuteration of Carbonyls Using D2O as Deuterium Source
  作者：Yuxia Hou、Zemin Lai、Lei Ning、Yixuan Li、Jie An、Hengzhao Li、Ailing Li

  DOI：10.1055/a-1523-3336

  日期：2021.7

  Deuterium incorporation can effectively stabilize the chiral centers of drug and agrochemical candidates that hampered by rapid in vivo racemization. In this work, the synthetically challenging chiral-center deuteration of alcohols has been achieved via a single-electron umpolung reductive-deuteration protocol using benign D2O as deuterium source and mild SmI2 as electron donor. The broad scope and

  掺入氘可以有效地稳定受体内快速消旋化阻碍的药物和农用化学品候选物的手性中心。在这项工作中，通过使用良性 D2O 作为氘源和温和 SmI2 作为电子供体的单电子 umpolung 还原-氘化方案实现了具有合成挑战性的醇手性中心氘化。该方法的广泛范围和优异的官能团耐受性已通过以高产率合成 43 种各自的 α-氘醇和≥98% 的氘掺入量来展示。这种通用方法的潜在应用已在 6 种氘化药物衍生物、1 种氘化人类激素和 3 种氘化天然产物的合成中得到了例证。
• Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/c1cp21013k

  日期：——

  Crystallization of large-pore Ti-β by using a variety of diquaternary ammonium derivatives of dibromoalkane and amines such as triethylamine, 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO), and quinuclidine as structure-directing agents (SDA) is described. The size of hydrophobic bridging alkyl-chain length of the template [R3N+–(CH2)x–N+R3](OH−)2 directs the final crystalline product: Ti-β, Ti-ZSM-12, Ti-nonasil or Ti-ZSM-5, as x gradually changes from 6 to 1, in the fluoride medium under hydrothermal conditions. A dense phase such as Ti-nonasil (clathrasil type) is crystallized as the size of hydrophobic bridging alkyl-chain length decreases. The use of F− anions as a mineralizer and Ti4+ as a heteroatom in the synthesis gel also influences the selectivity of final crystalline product. The phase purity and incorporation of Ti4+ into the lattice of β (BEA) and ZSM-12 frameworks are confirmed using XRD, UV-visible, FT-IR, 29Si NMR spectroscopes, elemental analysis (ICP), surface area measurements and catalytic test reactions. The morphology of Ti-β samples is dependent on the nature of the structure-directing agent as revealed by the scanning electron microscopic (SEM) observations. The catalytic activity in the epoxidation of 4-vinyl-1-cyclohexene is increased with the amount of tetrahedral Ti4+ atoms in the framework. The new templates can be effectively used for preparation of catalytically active Ti-β with the minimum number of framework defect sites.

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。

表征谱图