3-环己烯酮缩乙二醇-3-硼酸频哪醇酯 | 1049730-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-环己烯酮缩乙二醇-3-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-yl)-1,4-二噁螺[4.5]-7-癸烯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1049730-46-2
• 化学式: C₁₄H₂₃BO₄
• 分子量: 266.145
• InChiKey: XSOMCRLPERTSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己烯酮缩乙二醇-3-硼酸频哪醇酯 、 6-bromo-N-[trans-4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]quinazolin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-((trans)-4-morpholinocyclohexyl)-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及公式I的IRAK4抑制剂，提供包含这种抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016053770A1

文献信息

• 5-Alkyl-2-urea-Substituted Pyridines: Identification of Efficacious Glucokinase Activators with Improved Properties
  作者：Todd J. Kohn、Xiaohui Du、SuJen Lai、YuMei Xiong、Renee Komorowski、Murielle Veniant、Zice Fu、Xianyun Jiao、Vatee Pattaropong、David Chow、Mario Cardozo、Lixia Jin、Marion Conn、Walter E. DeWolf、Christopher F. Kraser、Ronald J. Hinklin、Mark L. Boys、Julio C. Medina、Jonathan Houze、Paul Dransfield、Peter Coward

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00145

  日期：2016.7.14

  Two 1-(4-aryl-5-alkyl-pyridin-2-yl)-3-methylurea glucokinase activators were identified with robust in vivo efficacy. These two compounds possessed higher solubilities than the previously identified triaryl compounds (i.e., AM-2394). Structure-activity relationship studies are presented along with relevant pharmacokinetic and in vivo data.

  鉴定出具有强大的体内功效的两个1-（4-芳基-5-烷基-吡啶-2-基）-3-甲基脲葡萄糖激酶激活剂。这两种化合物具有比以前确定的三芳基化合物（即AM-2394）更高的溶解度。提出了结构-活性关系研究以及相关的药代动力学和体内数据。
• 环烯烃取代的杂芳环类化合物及其用途
  申请人：和记黄埔医药（上海）有限公司

  公开号：CN109467538A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及式(I)的环烯烃取代的杂芳环类化合物及其在治疗由IDH突变诱发的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R3’、R4、R4’、A、m和n如说明书中所定义。
• [EN] CYCLOOLEFIN SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR DES CYCLOOLÉFINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2019047909A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or solvates, racemic mixtures, enantiomers, diasteromers, and tautomers thereof, wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R7, R8, m, and n are as defined in the detailed description. (I)

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，和/或其溶剂化物，外消旋体混合物，对映体异构体和互变异构体，其中A，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5，R6，R7，R8，m和n如详细说明中所定义的。 （I）