1-bromo-cyclohex-3-enecarbaldehyde | 51075-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-cyclohex-3-enecarbaldehyde
• 英文别名: 1-Brom-cyclohex-3-encarbaldehyd；4-Brom-4-formylcyclohexen；1-Bromocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 51075-30-0
• 化学式: C₇H₉BrO
• 分子量: 189.052
• InChiKey: PFGZVZXEMKCGLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4,5-dimethoxyspiro[10-azatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene-18,4'-cyclohexene]
  参考文献：
  名称：

  色胺的“ Home-pictet-spengler ”环化反应：可轻松进入六氢氮杂庚烷[4,5-b]吲哚环系统。

  摘要：

  由色胺3和α-溴醛4一步制备标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74842-8
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 生成 1-bromo-cyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. IV. Halogenation of carbonyl compounds via silyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a051

文献信息

• Nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydroazépino [4,5-b]indoles et 1,2,3,4-tétrahydro Beta carbolines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0466548A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  L'invention concerne les dérivés de formule générale (I) : dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ et R₆ sont tels que définis dans la description. leurs isomères, diastéroisomères, énantiomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base minérale ou organique pharmaceutiquement acceptables Médicaments

  本发明涉及通式 (I) 的衍生物： 其中 A、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 如说明中所定义。 它们的异构体、二异构体、对映体以及它们与药学上可接受的矿物或有机酸或碱的加成盐。 药用产品
• Riehl,J.-J.; Jung,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2009 - 2011
  作者：Riehl,J.-J.、Jung,F.

  DOI：——

  日期：——
• Halogenated diepoxide compounds
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02874167A1

  公开（公告）日：1959-02-17
• “Home-pictet-spengler” cyclization of tryptamines: an easy access to the hexahydroazepino[4,5-b]indole ring system.
  作者：Jean-Yves Laronze、Christine Gauvin-Hussenet、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74842-8

  日期：1991.1

  The title compounds were prepared in one step from tryptamines 3 and α-bromoaldehydes 4.

  由色胺3和α-溴醛4一步制备标题化合物。
• Synthetic methods. IV. Halogenation of carbonyl compounds via silyl enol ethers
  作者：Robert H. Reuss、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo00925a051

  日期：1974.6