4-(4-Nonyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 785815-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Nonyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 785815-90-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: LTHQRGGSNCPVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Nonyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体的有效激动剂。

  摘要：

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.049
• 作为产物：
  描述：

  正壬基苯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Nonyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体的有效激动剂。

  摘要：

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.049