2-[(1R,2S,5R)-1-[[(1R,2S,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methoxy]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-1-phenylethanone | 119972-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1R,2S,5R)-1-[[(1R,2S,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methoxy]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-1-phenylethanone
• CAS: 119972-94-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃
• 分子量: 410.597
• InChiKey: BIZHCGQUNATQIM-HMBXMCDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,5R)-1-[[(1R,2S,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methoxy]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-1-phenylethanone 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 [(1R,2S,3R,4S)-3-(oxan-2-yloxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating functionalization of cis-cycloalkane-1,2-diols and cis-endo-5-norbornen-2,3-ylenebis(methanol) via chiral spiroacetals derived from L-menthone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a027
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 (1r,2S,5R,5a'R,6'S,9'R,9a'S)-2-isopropyl-5-methyl-1',5',5a',6',9',9a'-hexahydrospiro[cyclohexane-1,3'-[6,9]methanobenzo[e][1,3]dioxepine] 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-[(1R,2S,5R)-1-[[(1R,2S,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methoxy]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating functionalization of cis-cycloalkane-1,2-diols and cis-endo-5-norbornen-2,3-ylenebis(methanol) via chiral spiroacetals derived from L-menthone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a027

文献信息

• HARADA, TOSHIRO;WADA, ISAO;OKU, AKIRA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2599-2605
  作者：HARADA, TOSHIRO、WADA, ISAO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——