1,3,4,6-tetra-O-Acetyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-L-gulopyranose | 78370-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-Acetyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-L-gulopyranose
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-L-gulopyranose
• CAS: 78370-94-2
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₂₀
• 分子量: 721.623
• InChiKey: BMSBEENXAORCCT-PGJOTWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  267.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-Acetyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a048

文献信息

• Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives
  作者：Kiyoaki Katano、Alan Millar、Vince Pozsgay、John L. Primeau、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/jo00365a013

  日期：1986.7