2-((1S,5R)-3-Acetoxy-5-ethyl-2-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 130323-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1S,5R)-3-Acetoxy-5-ethyl-2-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(1S,5R)-3-acetyloxy-5-ethyl-2-methoxycarbonyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl]propanedioate
• CAS: 130323-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₉
• 分子量: 356.329
• InChiKey: HBGNFUZXWDDEAW-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,5R)-3-Acetoxy-5-ethyl-2-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((1S,2S,3S,5R)-3-Acetoxy-2-ethyl-5-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopentyl)-malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of alkaloids and seco-iridoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88908-x
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-((2S,3R,6R)-3,4-Dimethyl-5,7-dioxo-2-phenyl-[1,4]oxazepan-6-yl)-4-ethyl-2-hydroxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-((1S,5R)-3-Acetoxy-5-ethyl-2-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of alkaloids and seco-iridoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88908-x

文献信息

• BROWN, RICHARD T.;FORD, MARK J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2033-2036
  作者：BROWN, RICHARD T.、FORD, MARK J.

  DOI：——

  日期：——