(4R,5S)-5-{[((1S,2R)-2-Acetoxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-methoxycarbonyl-methyl}-4-ethyl-2-methoxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester | 128735-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-{[((1S,2R)-2-Acetoxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-methoxycarbonyl-methyl}-4-ethyl-2-methoxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 128735-69-3
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₉
• 分子量: 503.549
• InChiKey: KQVBMMCCCPUGPQ-FZUZICOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-{[((1S,2R)-2-Acetoxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-methoxycarbonyl-methyl}-4-ethyl-2-methoxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-((1R,2R,3R)-3-Acetoxy-2-ethyl-5-methoxycarbonyl-4-oxo-cyclopentyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of alkaloids and seco-iridoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88908-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (4S,5R)-5-((2S,3R,6R)-3,4-Dimethyl-5,7-dioxo-2-phenyl-[1,4]oxazepan-6-yl)-4-ethyl-2-hydroxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (4R,5S)-5-{[((1S,2R)-2-Acetoxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-methoxycarbonyl-methyl}-4-ethyl-2-methoxy-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of alkaloids and seco-iridoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88908-x