N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide monosuccinic acid salt | 2314486-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide monosuccinic acid salt
• 英文别名: N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide monosuccinate salt；N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide monosuccinate；XP 102 monosuccinate；butanedioic acid;N-[3-[5-[(1-ethylpiperidin-4-yl)-methylamino]-3-pyrimidin-5-ylpyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 2314486-58-1
• 化学式: C₄H₆O₄*C₂₈H₃₃F₂N₇O₂S
• 分子量: 687.768
• InChiKey: BQQHMTKDCJAZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基-2,6-二氟苯基)乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.25h， 生成 N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide monosuccinic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SALTS OF A B-RAF KINASE INHIBITOR
  [FR] SELS ET FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEUR DE LA KINASE B-RAF

  摘要：

  本发明涉及一种晶体盐，其化学结构为N-(3-(5-((1-乙基哌啶-4-基)(甲基)氨基)-3-(嘧啶-5-基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)-2,4-二氟苯基)丙烷-1-磺酰胺，是一种RAF激酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2019084459A1

文献信息

• CRYSTALLINE SALTS OF A B-RAF KINASE INHIBITOR
  申请人：Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200283433A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention is related to crystalline salts of N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide, a RAF kinase Inhibitor, useful in the treatment of cancer and other diseases.