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4-trimethylsilylbenzothieno<2,3-b>pyridine | 127813-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-trimethylsilylbenzothieno<2,3-b>pyridine
英文别名
[1]benzothiolo[2,3-b]pyridin-4-yl(trimethyl)silane
4-trimethylsilylbenzothieno<2,3-b>pyridine化学式
CAS
127813-46-1
化学式
C14H15NSSi
mdl
——
分子量
257.431
InChiKey
YEJWWNWBHORZFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-aminophenylthio)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 硝基苯三乙胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-trimethylsilylbenzothieno<2,3-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶的分子内Diels-Alder反应:三环退火吡啶的合成。
    摘要:
    2-(2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基-X)-嘧啶(2,X = O,S,NAc,CH 2,C = O )容易发生分子内Diels-Alder反应,具有反电子需求,从而以优异的收率得到三环退火的吡啶。描述了2的合成和环加成反应以得到三环退火的吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89527-2
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文献信息

  • Intramolecular diels-alder reactions of pyrazines with alkynylphenyl moieties as side-chain dienophiles
    作者:Norbert Haider、Henk C. van der Plas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81533-7
    日期:1990.1
    Intramolecular Diels-Alder reactions of (2-alkynylphenyl-X)-pyrazines (X = O, NAc, S) under neutral and acidic conditions are described. The isomer distribution of the resulting tricyclic b- and c-annelated pyridines is discussed.
    描述了在中性和酸性条件下(2-炔基苯基-X)-吡嗪(X = O,NAc,S)的分子内Diels-Alder反应。讨论了所得的三环b-和c-退火吡啶的异构体分布。
  • STOLLE, W. A. W.;MARCELIS, A. T. M.;KOETSIER, A.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6511-6518
    作者:STOLLE, W. A. W.、MARCELIS, A. T. M.、KOETSIER, A.、VAN, DER PLAS H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • HAIDER, NORBERT;VAN, DER PLAS HENK C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3641-3650
    作者:HAIDER, NORBERT、VAN, DER PLAS HENK C.
    DOI:——
    日期:——
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