(2S)-2-benzyloxy-1-iodopropane | 33106-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-benzyloxy-1-iodopropane
• 英文别名: 2S-benzyloxy-1-propyl iodide；S(+)-2-Benzyloxypropyliodid；[(2S)-1-iodopropan-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 33106-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: RBXBLSDRTHURBN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxy-1-iodopropane 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 硼烷铵络合物 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 (3S,5S)-5-benzyloxy-3-methylhexyne
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代戊烷衍生物中的构象平衡

  摘要：

  2,4-二取代戊烷是基本上仅采用两种构象的分子。为了找到导致构象异构体平衡的强烈偏好的取代基，已经改变了取代基。研究 2-取代的 4-甲基戊烷 3 和 4-苄氧基戊烷 12，已经表明取代基对构象异构体平衡的影响不是相加的，正如仅基于空间效应所预期的那样。相反，极性基团之间的相互作用加强了构象异构体平衡的偏差。当应用于 2,4-二取代戊烷时，氯或邻苯二甲酰亚胺等取代基将构象异构体平衡移动到 gg 构象异构体一侧，优先级超过 90%。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2915::aid-ejoc2915>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  2S-benzyloxy-1-propyl mesylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(2S)-2-benzyloxy-1-iodopropane
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]-quinolines, hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]-

  摘要：

  三环苯并化合物的结构式为##STR1##及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中n为零、1或2，t为1或2；M为CH或N，R.sub.1为H或特定的酰基；Q为CO.sub.2 R.sub.4、COR.sub.5、C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6、CN、CONR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NHCOR.sub.11、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12、5-四唑基或当n为1时，Q和OR.sub.1共同形成内酯或其还原衍生物；Z为特定的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基或芳基烷氧基烷基基团，是有价值的中枢神经系统活性剂，其使用方法、含有它们的药物组合物以及某些中间体。

  公开号：

  US04476131A1

文献信息

• Substituted dodecahydrotriphenylenes,
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04473704A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-Dodecahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)triphenylenes, 2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11b-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-1H-cyclopenta[1]phenanthrenes, 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl)-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines, and 1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)pyrrolo[1,2-f]phenanthridines and derivatives are valuable as central nervous system active agents or as intermediates to compounds having such activity.

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-十二氢-7-(氧代、羟基或氨基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)三苯基烯，2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11b-十氢-6-(氧代、羟基或氨基)-8-羟基-10-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)-1H-环戊[1]菲，2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-十氢-7-(氧代、羟基或氨基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基或芳烷氧基烷基)-1H-吡啶并[1,2-f]菲啶，以及1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-十氢-6-(氧代、羟基或氨基)-8-羟基-10-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)吡咯并[1,2-f]菲啶及其衍生物，作为中枢神经系统活性剂或作为具有此类活性的化合物的中间体具有重要价值。
• Stereospecific synthesis of 5-phenyl-2S-pentanol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04412958A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  5-Phenyl-2S-pentanol is synthesized stereospecifically from S ethyl lactate. The method provides easily purified 5-phenyl-2S-pentanol useful in the synthesis of central nervous system active (CNS) agents such as levonantradol.

  5-苯基-2S-戊醇是从S-乙酸乙酯乳酸酯立体选择性合成的。该方法提供了易于纯化的5-苯基-2S-戊醇，可用于合成中枢神经系统活性(CNS)药物，如左曲安特龙。
• Welkstoffe und Antibiotika. 39. Mitteilung [1]. Fusarinolsäure
  作者：K. Steiner、U. Graf、E. Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19710540309

  日期：1971.4.20

  biologische Umwandlungsprodukt der Fusarinsäure (I) wurde als S(+)-Fusarinolsäure (VIII) erkannt. Beweisend für die Konstitution VIII war die Umwandlung der Dehydrofusarinsäure (V) über die rac.-Fusarinolsäure (Ia) in das (+)-Fusarinolsäure-(+)-camphersulfonat (VIIIa), welches mit einem aus natürlicher (+)-Fusarinolsäure (VIII) hergestellten Präparat identisch war. Die S-Konfiguration der natürlichen (+)-Fusarinolaäure

  达斯ALS Substanzħbezeichnete biologische Umwandlungsprodukt DERFusarinsäure（I）wurde ALS小号（+） - Fusarinolsäure（VIII）erkannt。八国战争结束后，乌姆万隆－德拉威夫萨林绍尔（V）结束了比赛。-das（+）-Fusarinolsäure-（+）-camphersulfonat（VIIIa）中的-Fusarinolsäure（Ia），召集了einem ausnatürlicher（+）-Fusarinolsäure（VIII）HergestelltenPräparat身份战争。模具小号-Konfiguration DERnatürlichen（+） - Fusarinolaäureergab SICH AUS DER合成冯八bzw. VIIIa di ditriumtriumverbindung
• Substituted hexahydropyrrolo(1,2-a)-quinoline, hexahydro-1H-pyrido(1,2-a)-quinoline, hexahydrobenzo(3)indene and octahydrophenanthrene CNS agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0090516A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Tricyclic benzo fused compounds of the formula and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R1 is H or certain acyl groups; Q is CO2R4, CORS, C(OR7)R5R6, CN, CONR9R10, CH2NR9R10, CH2NHCOR11, CH2NHSO2R12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

  式中的三环苯并融合化合物 及其药学上可接受的阳离子盐和酸加成盐，其中 n 为零、1 或 2，t 为 1 或 2；M 为 CH 或 N，R1 为 H 或某些酰基；Q 为 CO2R4、CORS、C(OR7)R5R6、CN、CONR9R10、CH2NR9R10、CH2NHCOR11、CH2NHSO2R12、5-四唑基，或当 n 为 1 时，Q 和 OR1 共同形成内酯或其某些还原衍生物；和 Z 是某些烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基，这些都是有价值的中枢神经系统活性剂、使用方法、含有它们的药物组合物及其某些中间体。
• Substituted dodecahydrotriphenylenes, decahydro-1H-cyclopenta(1)phenanthrenes, decahydro-1H-pyrido(1,2-f)phenanthridines and decahydropyrrolo(1,2-f)phenanthridines as CNS agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0090526A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-Dodecahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) triphenylenes, 2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11 b-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) -1H-cyclopenta[1]-phenanthrenes, 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8, Sa-decahydro-7- (oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl)-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines, and 1,2,3, 3a, 3b, 4,5,6,7,7a-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-pyrrolo[1,2-f]phenanthridines and derivatives are valuable as central nervous system active agents or as intermediates to compounds having such activity.

  2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,Sa-十氢-7-(氧代、羟基或氨基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基）-1H-吡啶并[1,2-f]菲啶，以及 1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-十氢-6-(氧代、羟基或氨基)-8-羟基-10-(烷基、