(3aR,5R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-6-methoxy-5-methoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 248590-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-6-methoxy-5-methoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 248590-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₅
• 分子量: 368.168
• InChiKey: DYWPHZODONRXLY-DTHBNOIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-6-methoxy-5-methoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,4aR,7aR,7bR)-7-Diiodomethylene-7a-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-furo[3',4':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,4-b]furan formations from alkynols of xylose

  摘要：

  Treatment of iodoalkynol derivatives of xylose with iodonium-producing reagents afforded beta,beta-diiodoenol ethers contained in furo[3,3-b]furan cores, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01561-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-6-methoxy-5-methoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,4-b]furan formations from alkynols of xylose

  摘要：

  Treatment of iodoalkynol derivatives of xylose with iodonium-producing reagents afforded beta,beta-diiodoenol ethers contained in furo[3,3-b]furan cores, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01561-0